Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - veevaba betaiini - homotsüstiinuria - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (cbs);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (mthfr);cobalamin cofactor metabolism (cbl). cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin b6 (pyridoxine), vitamin b12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - merkaptaamiini bitartraat - tsüstinoos - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - cystagon on näidustatud tõestatud nefropaatilise tsüstinoosi raviks. tsüsteamiin vähendab tsüstiini kogunemist mõnedes rakkudes (e. leukotsüüdid, lihas- ja maksarakud) nefropaatilise tsüstinoosiga patsientidel ning kui ravi alustatakse varakult, siis viivitab see neerupuudulikkuse arengut.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - dotsetakseel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastilised ained - rinnavähi ravi, kopsuvähi eritüüp (mitteväikerakuline kopsuvähk), eesnäärmevähk, maovähk või pea- ja kaelavähk.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fentanüül - pain; cancer - valuvaigistid - effentora on näidustatud läbimurdevalu (btp) raviks vähiga täiskasvanutel, kes saavad kroonilise vähivalu korral juba hooldustopioidset ravi. btp on mööduv valu ägenemine, mis tekib taustal muul moel kontrollitud püsiva valu. saavate patsientide hooldus opioidide ravi on need, kes on võttes vähemalt 60 mg suukaudset morfiini päevas, vähemalt 25 mikrogrammi transdermaalset fentanüüli tunnis, vähemalt 30 mg oksükodoon päevas, vähemalt 8 mg suukaudse hüdromorfoon iga päev või equianalgesic annus teise opioidi ühe nädala jooksul või kauem,.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter ltd  - ulipristaalatsetaat - leiomüoom - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - ulipristaalatsetaat on näidustatud emaka fibroidide mõõdukate või raskekujuliste sümptomite eelravis reproduktiivset vanust täiskasvanud naistel. ulipristal taat on näidustatud vahelduva mõõdukate kuni raskete sümptomite emaka fibroidid täiskasvanud naiste reproduktiivse vanus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburikaas - hüperurikeemia - kõik muud ravitoimingud - ravi ja profülaktika äge hüperurikeemia vältimiseks ägeda neerupuudulikkusega täiskasvanutel, lastel ja noorukitel (vanuses 0 kuni 17 aastat) koos kasvajatega patsiente suure kasvajakoormusega ja kiire tuumori lüüsi sündroomi või kokkutõmbumise kell kemoteraapia.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merial - lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp-1 antigeen - immunoloogilised vahendid - sheep; cattle - lammaste ja veiste aktiivne immuniseerimine, et ennetada viraemiat ja vähendada lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 1 põhjustatud kliinilisi tunnuseid. immuunsuse tekkimine on tõestatud kolm nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. veiste ja lammaste immuunsuse kestus on üks aasta pärast esmast vaktsineerimiskursust.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mérial - lammaste katarraalse palaviku-viiruse serotüüp-2 antigeeni, lammaste katarraalse palaviku-viiruse serotüüp-4 antigeeni - lammaste katarraalse palaviku viirus, inaktiveeritud viiruse vaktsiinide, immunoloogilised ravimid jaoks ovidae - lambad - lammaste aktiivne immuniseerimine viiraemia ennetamiseks ja lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüpide 2 ja 4 põhjustatud kliiniliste tunnuste vähendamiseks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merial - lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 antigeen - immunoloogilised ravimid jaoks ovidae, immunoloogilised ravimid jaoks bovidae - sheep; cattle - lammaste ja veiste aktiivne immuniseerimine viraemia ennetamiseks * ja lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud kliiniliste tunnuste vähendamine. *(alla taseme avastamise poolt kinnitatud rt-pcr meetodi juures 3. 14log10 rna koopiat/ml, mis näitab, nr nakkav viiruse ülekanne). immuunsuse tekkimine on tõestatud 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. kestus trahvide eest veised ja lambad on 1 aasta pärast esmast vaktsineerimist kursus. immuunsuse kestus veiste ja lammaste puhul veel täielikult ei ole kindlaks tehtud, kuigi käimasolevate uuringute vahetulemused näitavad, et lüpsi esmase vaktsineerimise kestel on kestus vähemalt 6 kuud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum eritunud sekreteeritud valgud - immunoloogilised vahendid - koerad - leishmania-negatiivsete koerte aktiivseks immuniseerimiseks kuue kuu vanusest, et vähendada aktiivse nakkuse ja kliinilise haiguse tekke ohtu pärast kokkupuudet leishmania infantumiga. vaktsiini efektiivsust on tõestatud koertel, kellel esineb paljude looduslike parasiitidega kokkupuude kõrge infektsioonirõhuga piirkondades. immuunsuse tekkimine: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. immuunsuse kestus: 1 aasta pärast viimast revaktsineerimist.